Jaarafsluiting 2023
Hallo allemaal, Linda Duijts (voorzitter) hier! Het jaar is alweer…
Wat is Sclerodermie?
Sclerodermie, ook wel systemische sclerose genoemd, is een zeldzame, (reumatische) auto-immuunziekte waarbij de huid verstrakt en het bindweefsel in de organen toeneemt. Er zijn twee vormen. De lokale vorm, welke zich tot de huid beperkt en de systemische vorm, welke zich ook in de organen manifesteert. Er zijn ongeveer 3000 mensen in Nederland met deze ziekte en het komt vaker voor bij vrouwen.
Wie is Stichting het Sclerodermie Fonds
Ons team bestaat uit drie leden. Allemaal zijn ze bekend met sclerodermie én vol met passie om een steentje bij te kunnen dragen. Zij zetten zich in om ervoor te zorgen dat mensen met deze ziekte meer duidelijkheid zullen gaan krijgen over de ziekte.
Doneren aan het Sclerodermie Fonds
Wilt u doneren? Dat kan via het formulier hiernaast. U wordt doorgestuurd naar iDeal om vervolgens met uw eigen bank, online en veilig te betalen.
Online betalen met uw eigen bank
Donaties via ons donatieformulier maken gebruik van iDEAL. Om dit technisch mogelijk te maken, wordt er per donatie €0,29 transactiekosten ingehouden. Neemt u die voor uw rekening?
Doneer
Linda Duijts
Voorzitter
Mijn naam is Linda (31). In 2017 kreeg ik zelf de diagnose systemische sclerodermie. De ziekte verliep bij mij enorm agressief en daarom moest ik een stamceltransplantatie ondergaan. Inmiddels ben ik daar nog steeds van aan het herstellen, maar kan ik met een dankbaar hart zeggen dat de ziekte nu stabiel is! Tijdens en na de behandeling heb ik veel nagedacht en wilde ik graag iets doen met alles wat ik meegemaakt heb. Ik heb aan de lijve ondervonden hoe heftig deze ziekte kan zijn en hoe belangrijk het is dat er meer bekendheid voor en over deze nare ziekte komt. Ik hoop dat we met onze stichting ons steentje bij kunnen dragen en dat sclerodermie niet meer ongeneeslijk, maar te genezen zal zijn!